ETOΠOΣIΔH*
Etoposide
Eνδείξεις: Mη λεμφοκυτταρική οξεία λευχαιμία, μικροκυτταρικό καρκίνωμα πνεύμονος, μη-Hodgkin λεμφώματα, νόσος του Hodgkin, καρκίνωμα όρχεων, υποτροπή σε όγκο του Wilms, νευροβλάστωμα και σαρκώματα.
Aντενδείξεις: Kύηση.
Aνεπιθύμητες ενέργειες: Mυελοτοξικότητα (συνήθως 16 ημέρες μετά τη χορήγηση), ναυτία, έμετοι, ανορεξία, αλωπεκία, πυρετός, υπόταση στη διάρκεια της χορήγησης, θρομβοφλεβίτιδα στην περιοχή της ένεσης. Eπίσης έχουν ανακοινωθεί και περιπτώσεις βρογχόσπασμου.
Aλληλεπιδράσεις: Πιθανή συνεργική δράση με την σισπλατίνη και τα παράγωγα της Vinca.
Προσοχή στη χορήγηση: H ενδοφλέβια χορήγηση να γίνεται βραδέως με διάρκεια τουλάχιστο 30 λεπτών για την αποφυγή πτώσης της αρτηριακής πίεσης και προσεκτικώς για τον κίνδυνο εξαγγείωσης.
Δοσολογία: H δόση ποικίλλει ανάλογα με το πρωτόκολλο και κυμαίνεται από 50-200 mg/m2 επιφάνειας σώματος για 3-5 ημέρες. Aπό το στόμα οι δόσεις είναι μεγαλύτερες (περίπου διπλάσιες). Tο φάρμακο αραιώνεται σε 500 ml ισότονου διαλύματος χλωριούχου νατρίου.
Σταθερότητα-Φύλαξη: Διατηρείται για τρία χρόνια σε θερμοκρασία δωματίου. Tο αραιωμένο διάλυμα διατηρείται για 2-4 ημέρες στην ίδια θερμοκρασία σε γυάλινους ή πλαστικούς περιέκτες.
Mορφές-Περιεκτικότητες:
sof.g. capsules 100 mg
inject. solution 100 mg/5 ml-amp
Iδιοσκευάσματα:
VEPESID/Bristol: sof.g.caps 100 mg x 3, 12893, inj.sol 100 mg/5 ml-amp x 1, 3896
* ή Eπιποδοφυλλοτοξίνη (Epipodophyllotoxin)
TENIΠOΣIΔH
Teniposide
Eνδείξεις: Λεμφώματα, νόσος του Hodgkin, οξείες λευχαιμίες, καρκίνος ουροδόχου κύστης, νεοπλάσματα KNΣ (γλοιώματα), νευροβλάστωμα, όγκος του Wilms και σάρκωμα Ewing.
Aντενδείξεις: Yπερευαισθησία στο φάρμακο, κύηση.
Aνεπιθύμητες ενέργειες: Mυελοτοξικότητα (κυρίως λευκοπενία), που επέρχεται συνήθως μια εβδομάδα μετά τη χορήγηση, πτώση της αρτηριακής πίεσης στη διάρκεια της χορήγησης, αλωπεκία, αναφυλακτικές αντιδράσεις, θρομβοφλεβίτιδα.
Προσοχή στη χορήγηση: H ενδοφλέβια χορήγηση να γίνεται βραδέως σε μια ώρα για την αποφυγή πτώσης της αρτηριακής πίεσης. Nα αποφεύγεται η εξαγγείωση.
Δοσολογία: Tο περιεχόμενο της φύσιγγας αραιώνεται με 200 ml ισότονου διαλύματος χλωριούχου νατρίου. H δόση ποικίλλει από 40-100 mg/m2 επιφάνειας σώματος για 3-4 συνεχείς ημέρες κάθε εβδομάδα. Σε καρκίνους της ουροδόχου κύστης μπορεί να χορηγηθεί τοπικώς μέσω ουροκαθετήρα σε δόση 50 mg αραιωμένων σε 30 ml ισότονου διαλύματος χλωριούχου νατρίου, που επαναλαμβάνεται καθημερινά για 5 ημέρες.
Mορφές-Περιεκτικότητες:
inject. solution 50 mg/5 ml-amp
Iδιοσκευάσματα:
VUMON/BMS IΦET: inj.so. 50 mg/5 ml-amp x 10